Ребенку из Петербурга отказали в жизненно важном лекарстве

Прокуратура Петербурга провела проверку по жалобе матери двенадцатилетнего ребенка-инвалида, страдающего мукополисахаридозом – редким генетическим заболеванием. Поводом для ее обращения стал отказ комитета по здравоохранению в предоставлении медикамента «Элапраза». При этом данный лекарственный препарат – единственный способ жизнеобеспечения инвалидов с этим редким заболеванием.

В комитете отказ объяснили высокой ценой лекарства и невозможностью его закупки за счет бюджетных средств. Стоимость годового курса «Элапраза» составляет почти 30 миллионов рублей. Естественно, у матери инвалида нет самостоятельной возможности приобрести этот препарат в необходимом объеме.

Прокуратурой установлено, что при отсутствии лекарства болезнь мальчика прогрессирует и под угрозу попадает жизнь ребенка. Как итог, в ходе разбирательства комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга обязали в срок предоставить лекарственное средство, передает «Российская газета».