«Хрустальному» мальчику требуется срочная операция

Дима появился на свет с редким генетическим заболеванием, при котором кости обладают повышенной ломкостью. Таких людей называют «хрустальными». Мальчику не раз устанавливали раздвижные металлические штифты, чтобы укрепить скелет. Однако весной он сломал бедро, внутренний стержень погнулся, и его нужно срочно менять. Денег на операцию у семьи нет.

Дима Сарапулов, 16 лет.
Несовершенный остеогенез.
Требуется эндопротезирование тазобедренного сустава. Стоимость 919 070 рублей.

Трудно вообразить жизнь, в которой даже неосторожное падение или слишком сильное объятие заканчиваются больницей. Для Димы такая хрупкость привычна с первых дней. За шестнадцать лет он перенёс более тридцати пяти переломов. Первая трещина в кости случилась ещё в роддоме, а к году мальчик четырежды попадал в гипс.

У Димы диагностирован редкий генетический недуг — несовершенный остеогенез. При этом состоянии костная ткань утрачивает природную прочность и ломается от минимальной нагрузки.

Несовершенный (или незавершённый) остеогенез — группа наследственных болезней соединительной ткани, главный признак которых — повышенная ломкость костей. Причина кроется в мутациях генов, отвечающих за выработку коллагена I типа — основного структурного белка костей, кожи, сухожилий и связок. Из-за хрупкости скелета таких людей называют «хрустальными». Заболевание встречается у одного новорождённого из 20 000. Хотя, как любая генетическая патология, несовершенный остеогенез неизлечим, сегодня можно существенно облегчить и даже нормализовать жизнь «хрустальных» людей.

Невзирая на трудности, Дима вырос общительным и любознательным: с увлечением учит английский, много читает и страстно любит футбол, правда, наблюдать за ним может только со стороны.

Годами семья буквально по крупицам отвоёвывала у болезни каждое движение сына. Регулярные капельницы и операции по установке раздвижных металлических штифтов укрепляли скелет и позволяли Диме расти активным. Но подростковый возраст принёс новые тяжёлые испытания. Из-за быстрого роста и гормональной перестройки кости стали уязвимее, а травмы начали приводить к опасным последствиям.

Осенью 2025 года падение обернулось переломом голени и повреждением вертлужной впадины. Сустав начал разрушаться, развился тяжёлый артроз. А весной 2026-го произошёл новый удар: при переломе бедра со смещением погнулся внутренний металлический стержень, годами удерживающий кость изнутри, и теперь он упирается в мышечную ткань. Сейчас левый тазобедренный сустав полностью разрушен, а деформация ноги причиняет постоянную сильную боль и лишает парня движения. Дима оказался прикован к постели именно в том возрасте, когда больше всего хочется строить планы, общаться со сверстниками и выходить на улицу.

Петербургские специалисты готовы провести реконструкцию бедра и установить современный искусственный сустав. Эндопротезирование избавит юношу от боли, исправит деформацию ноги и позволит ему вновь встать на ноги. Но такое лечение платное, а его стоимость для семьи Димы неподъёмна — более 900 тысяч рублей, включая стоимость эндопротеза.

За помощью родные подростка обратились в петербургский благотворительный фонд «Спасение», который открыл сбор средств.

«Ваша помощь позволит вовремя провести операцию, забрать шестнадцатилетнего парня из плена постоянной боли и дать ему возможность учиться, развиваться и строить планы на взрослую жизнь», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ