12-летней петербурженке нужны средства на лекарство от лейкоза

12-летняя жительница Санкт-Петербурга Полина Ляхова уже несколько лет борется с острым миелобластным лейкозом. За это время она перенесла курсы химиотерапии и трансплантацию костного мозга, но болезнь вернулась.

Девочке провели вторую пересадку, донором стал её отец. Восстановление проходит крайне тяжело: развилась реакция «трансплантат против хозяина», а на её фоне — цитомегаловирусная инфекция.

Эта инфекция особенно опасна для людей с ослабленным иммунитетом, как у Полины. Она может поражать внутренние органы, сетчатку глаз и центральную нервную систему.

Врачи назначили курс лекарственной терапии. Однако необходимый препарат не зарегистрирован в России, хотя разрешён к применению, и не оплачивается государством. Его стоимость составляет 5 425 000 рублей, что непосильно для семьи.

Родные Полины обратились за помощью в благотворительный фонд «Люди-маяки», который открыл сбор средств. «За последние годы в жизни Полины стало слишком много „нельзя“. Нельзя обычную еду. Нельзя гулять без масок и ограничений. Нельзя в школу, как раньше. Нельзя рисковать иммунитетом. И всё же она не говорит о себе как о жертве. Она говорит о будущем, о том, что хочет гулять с друзьями, вернуться в школу с домашнего обучения — жить обычной жизнью двенадцатилетней девочки. И чтобы история Полины действительно стала историей выздоровления, той самой, которую однажды она будет рассказывать другим детям в больничных палатах, сейчас ей нужна поддержка», — сообщают в фонде.

Для приобретения жизненно важного препарата требуется собрать 5 425 000 рублей.