Город «Терапию нужно начать как можно скорее». Алине нужна «Креземба»

«Терапию нужно начать как можно скорее». Алине нужна «Креземба»

18-летняя Алина Дзюнзя перенесла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга, но после пересадки у неё сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина». Врачи назначили ей противогрибковый препарат «Креземба», который невозможно получить по ОМС; на лекарство нужно 284 920 рублей, а собрано 7 250 рублей.

«Терапию нужно начать как можно скорее». Алине нужна «Креземба» | Источник: Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»«Терапию нужно начать как можно скорее». Алине нужна «Креземба» | Источник: Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»
Источник:

Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»

18-летняя Алина Дзюнзя нуждается в препарате «Креземба». Девушка лечится от острого миелоидного лейкоза, перенесла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Хроническая форма реакции «трансплантат против хозяина» сохраняется у неё после пересадки: иммунные клетки донора атакуют ткани пациента, поэтому организм не может полноценно противостоять инфекциям.
Лекарство предназначено для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией. Лечащий врач Юлия Рудницкая пояснила: «Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее».
Стоимость лекарства — 284 920 рублей. Сбор открыл петербургский благотворительный фонд «свет.дети». На данный момент удалось собрать 7 250 рублей.
Алина защищается даже от солнечного света: на прогулку берёт зонт, надевает очки и перчатки. Реакция «трансплантат против хозяина» затронула кожу её рук, шею и лицо.
Впервые болезнь дала о себе знать в сентябре 2023 года: девушку беспокоила слабость, анализ крови показал низкий гемоглобин. После обследования врачи выявили острый миелоидный лейкоз.
Первый этап лечения — четыре курса химиотерапии — помог достичь ремиссии, однако в декабре 2024 года случился рецидив. Тогда врачи приняли решение о трансплантации костного мозга, донором стал отец Алины.
Ради лечения девушка проехала больше пяти с половиной тысяч километров и приехала в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. Трансплантацию провели в начале марта 2025 года.
Поездка домой пока откладывается: иммунитет после трансплантации ослаблен, поэтому организму трудно сопротивляться вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. В этом году Алина окончила школу с отличием, подала документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала изучать правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.
Иммуносупрессивная терапия, гипофункция трансплантата и сохраняющаяся реакция «трансплантат против хозяина» стали основанием для назначения «Крезембы». В фонде «свет.дети» призвали поддержать девушку: «Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма».
ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE0
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
Гость
ТОП 5
Рекомендуем

На информационном ресурсе применяются cookie-файлы. Оставаясь на сайте, вы подтверждаете свое согласие на их использование.