Подростку с лейкозом нужен препарат

Над письменным столом Стивена Коскинена висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Любимые предметы подростка — химия и биология.

«Хочу стать драг-дизайнером», — с гордостью говорит он и поясняет: «Если простыми словами, это учёный, который создаёт лекарства с нуля».

В сентябре Стивен пойдёт в 11-й класс, после школы мечтает поступить в университет и заниматься разработкой препаратов от разных болезней. Но прежде будущему учёному нужно продолжить лечение.

Первые симптомы недуга появились пять лет назад. Подросток стал жаловаться на боли в костях. Родители списывали это на резкий скачок роста, однако самочувствие ухудшалось. Осмотры у разных врачей не давали результатов. Только после анализов и госпитализации поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».

Первоначальная терапия привела к ремиссии, но затем болезнь вернулась. Врачи изменили схему и назначили Стивену препарат «Понаксен», благодаря которому удалось снова остановить заболевание.

«Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры», — рассказывает мама подростка Елена.

Сейчас Стивен вернулся к обычной жизни: учится, занимается химией, строит планы. Но между школьными занятиями остаются ежемесячные обследования и ежедневный приём лекарства.

Лечащий врач Александра Гогун объясняет: «Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив заболевания. Именно терапия препаратом „Понаксен“ позволила добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя: оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно».

Стоимость 15 упаковок составляет 630 000 рублей. Семья не может оплатить лекарство самостоятельно, поэтому родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Половина необходимая суммы уже собрана, не хватает 318 560 рублей.

В фонде отмечают: «Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим людям. Но сегодня помощь нужна ему самому».