
Источник:
Маленькая Катя из города Свободного Амурской области появилась на свет с целым рядом тяжёлых диагнозов: ДЦП, поражение центральной нервной системы, эпилепсия. С первых секунд жизни она борется за выживание и за возможность когда-нибудь стать самостоятельной. Недавно в этой борьбе у неё появились опекуны — семья, которая не осталась равнодушной к судьбе девочки, оказавшейся в доме ребёнка. Благодаря вниманию, заботе и занятиям со специалистами состояние Кати начало улучшаться. Однако ей необходимо продолжать курсы реабилитации, которые не входят в программу обязательного медицинского страхования.
Катя Курбатова, 3 года.
Диагнозы: спастический церебральный паралич; ДЦП, спастический тетрапарез; грубая задержка психомоторного развития; структурная фокальная эпилепсия в стадии ремиссии.
Требуется курс реабилитации стоимостью 299 500 рублей.
Уже через два часа после рождения из-за тяжёлой дыхательной недостаточности Катю подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. На вторые сутки девочку экстренно перевели в реанимацию Амурской областной детской клинической больницы, где врачи месяц боролись за её жизнь. На фоне тяжёлого гипоксически-ишемического поражения ЦНС развилась кистозная лейкомаляция — поражение белого вещества головного мозга.
Когда Катю перевели в отделение патологии новорождённых, случился новый удар: у неё резко поднялась температура. Экспресс-тест подтвердил коронавирус, и малышку срочно поместили в инфекционный бокс. Из больницы её выписали только через два с половиной месяца. Но Катя попала не в родной дом, а в специализированный дом ребёнка — её родители были лишены родительских прав.
Из-за тяжёлого поражения ЦНС вследствие гипоксии у девочки развилась структурная фокальная эпилепсия. К счастью, приступы удалось взять под контроль, и сейчас Катя находится в медикаментозной ремиссии. Однако последствий лейкомаляции избежать не удалось: у неё диагностирован детский церебральный паралич в форме спастического тетрапареза — самая тяжёлая форма ДЦП, при которой двигательные нарушения затрагивают все конечности.
Катю приютила семья из Санкт-Петербурга, в которой уже воспитывались две приёмные девочки — трёхлетняя Вика и семилетняя Настя, имеющая инвалидность. Ольга, мама девочек, сначала не решалась взять ещё одного ребёнка, хотя очень переживала за Катю. Она помогала организовывать для малышки реабилитацию — сначала в Москве, а затем в Петербурге, и даже искала ей приёмных родителей. Но когда возникла угроза возвращения Кати в Амурскую область, Ольга решила оформить опеку.
Окружающие пугали Ольгу страшными диагнозами и говорили, что она не справится с ребёнком, который едва научился сидеть. Но регулярные прогулки и внимание близких дали результат. Сегодня малышка уверенно сидит, с помощью родных активно учится стоять у опоры, держит игрушки.
Врачи настаивают, что Кате по-прежнему необходима дальнейшая реабилитация. Однако объём такой помощи по ОМС ограничен. Очередной курс стоит почти 300 тысяч рублей — неподъёмная сумма для семьи с тремя детьми. За поддержкой они обратились в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.
«Пожалуйста, поддержите Катю — даже небольшой вклад приблизит её к восстановлению и дальнейшей самостоятельной жизни», — обратились в фонде к неравнодушным людям.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ



