Лекарства для Натальи Бекетовой осталось на шесть дней

Наталья Бекетова, 40 лет, из Санкт-Петербурга узнала о врождённом пороке сердца лишь недавно. Болезнь прогрессирует стремительно, её включили в лист ожидания на пересадку донорского сердца. Порок вызвал высокую лёгочную гипертензию, и для сдерживания развития болезни и снижения давления в артерии врачи назначили дорогостоящий препарат.

До недавнего времени Наталья не подозревала о своём диагнозе. Жизнь шла своим чередом: учёба, замужество, рождение первенца. Она была любимой женой и счастливой мамой. После второй беременности и благополучных родов женщина начала синеть и задыхаться, появились отёки, ей стало трудно ходить, делать простую домашнюю работу и ухаживать за детьми. Обследования показали врождённый порок сердца — диагноз прозвучал как гром среди ясного неба.

Заболевание протекает у всех по-разному. Некоторые живут всю жизнь с небольшими ограничениями и дискомфортом. У других болезнь стремительно прогрессирует: состояние меняется с каждым месяцем, и уже через год сердце становится «нерабочим». Тогда требуется радикальная мера — пересадка сердца. Наталья относится ко второй группе.

Медики направили петербурженку в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова» в Москву, где её поставили в лист ожидания донорского сердца. Задача кардиологов на время ожидания — затормозить болезнь и позволить женщине подготовиться к операции.

Однако следствием порока стало крайне высокое давление в лёгочной артерии — у Натальи оно в восемь раз выше нормы. Из-за такого давления сердце не успевает перекачивать поступающую кровь и буквально раздувается. В таком состоянии человек оказывается прикован к постели и «привязан» к кислородному аппарату.

Врачи назначили препарат, понижающий давление в лёгочной артерии. Его должны выдавать льготно, но не выдают. Вместо оригинального лекарства женщине выдали дженерик, вызвавший сильнейшую побочную реакцию. Врачебная комиссия подтвердила ухудшение состояния на фоне приёма дженерика и обязала чиновников от здравоохранения выдавать оригинал. Но ситуация не изменилась.

Несколько месяцев Наталья покупала лекарство самостоятельно. Состояние улучшилось. Однако препарат дорогой, сбережения закончились, появились кредиты. Терапию необходимо продолжать без перерывов, иначе все усилия окажутся напрасны и возникнет риск внезапной остановки сердца.

Чтобы добиться льготного обеспечения, Наталья обратилась в суд и выиграла. Лекарство должны начать выдавать, но только с 2027 года. До этого времени ещё надо дожить, а имеющихся купленных лекарств осталось всего на шесть дней.

За помощью женщина обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает помощь детям и взрослым с аналогичными заболеваниями. Фонд открыл сбор средств.

У Натальи есть все шансы прожить долгую и счастливую жизнь, видеть, как растут дети, и радоваться их успехам. Но для этого ей необходима помощь.