Четырехлетний петербуржец Мурад борется с апластической анемией

Четырёхлетний Мурад Курбанов из Санкт-Петербурга столкнулся с редким генетическим заболеванием — апластической анемией, также известной как синдром Фанкони.

При этой болезни костный мозг перестаёт вырабатывать клетки крови, что лишает организм защиты от инфекций и способности останавливать кровотечения. Единственным радикальным методом лечения является трансплантация донорского костного мозга.

Мурад родился здоровым, но вскоре мать заметила, что сын плохо набирает вес и часто болеет. В сентябре 2025 года, когда у мальчика поднялась температура до 40 градусов и появились сильные боли в животе, его госпитализировали в Детскую городскую больницу № 1 Санкт-Петербурга.

Обследование выявило критически низкий уровень тромбоцитов. После пункций и биопсии костного мозга врачи подтвердили диагноз — конституциональная апластическая анемия.

«Беременность протекала легко, роды прошли планово. Когда я впервые увидела сына, это было огромное счастье. Я назвала его Мурад — это значит «желанный, стремящийся к цели»», — делится мама ребёнка.

Сейчас Мураду четыре года. Он активный и эмоциональный мальчик, но вынужден проводить много времени в медицинских учреждениях. «Он не понимает, почему так часто нужно лежать в больницах, и мечтает просто играть и гулять с другими детьми», — говорят в благотворительном фонде «Алёша».

Для проведения трансплантации требуется 23 677 600 рублей. Семья обратилась за помощью, и фонд «Алёша» организовал сбор средств. На данный момент удалось собрать около 40% от необходимой суммы, но ещё нужно 15 036 544 рубля.

Состояние Мурада может резко ухудшиться в любой момент, поэтому операцию необходимо выполнить как можно скорее.