Дмитрию Сливину 17 лет, и его жизнь сейчас проходит в Санкт-Петербурге, в стенах клиники имени Р. М. Горбачёвой. Юноша мечтает о прогулках по Неве, но ещё больше — о возвращении в родной Саратов. В Петербург его привела тяжёлая болезнь.
Дима — студент, он осваивает профессию специалиста по автоматике, интересуется морскими обитателями и мечтает увидеть океан. Эта любознательность помогает ему держаться в борьбе с недугом.
Заболевание проявилось в августе прошлого года. Сначала были головные боли, затем носовое кровотечение, что привело к экстренной госпитализации. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Первоначальный курс химиотерапии в Саратове дал положительный результат, позволив семье встретить Новый год вместе. Однако уже в январе врачи констатировали сверхранний рецидив.
Для окончательной победы над болезнью необходима трансплантация костного мозга. Провести её можно только в состоянии ремиссии, достичь которую сейчас поможет только современный препарат зарубежного производства «Биспонса».
«К сожалению, на фоне проведения первичной химиотерапии случилась прогрессия заболевания. Диме назначен противорецидивный курс препаратом Биспонса. Терапия направлена на достижение ремиссии, которая позволит Дмитрию выйти на новый этап лечения — трансплантацию костного мозга. Препарат зарегистрирован в России только для применения у взрослых пациентов. Чтобы Дима смог пройти лечение, необходима помощь благотворителей», — поясняет лечащий врач, детский онколог клиники им. Р. М. Горбачёвой Елена Ефизова.
Стоимость жизненно необходимого лекарства составляет 2 061 102 рубля. Для семьи из Саратова это неподъёмная сумма. Родственники обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который начал сбор средств.
«Дима очень хочет увидеть океан и вернуться к своим приборам. Мы можем помочь ему не только мечтать, но и исполнять свои мечты», — говорят представители фонда.