
Источник:
У трёхлетнего Феди Буркова острый лимфобластный лейкоз. Мальчик прошёл курсы химиотерапии, но болезнь вернулась. Сейчас врачи готовят его к трансплантации костного мозга, донором выступит отец. Чтобы снизить риск осложнений, медики назначили препарат Ливтенсити, который невозможно получить за счёт госбюджета — он не зарегистрирован в России.
Федя любит гулять, качаться на качелях и обниматься, но сейчас эти радости редки: большую часть времени он проводит в больнице с мамой Дианой. Мальчик мечтает вернуться домой, где его ждут папа и старшая сестра Арина.
Весной прошлого года у Феди начался кашель. Врачи сначала думали на обычную инфекцию, но анализ крови показал срочную госпитализацию — обнаружили острый лимфобластный лейкоз. После тяжёлых курсов химиотерапии мальчику пришлось заново учиться ходить и говорить. Когда медики уже готовились перевести его на поддерживающее лечение, анализы выявили рецидив.
Лечащий врач Клавдия Голубцева объясняет: «На данный момент Федя готовится к проведению трансплантации костного мозга. В связи с высоким риском развития жизнеугрожающих осложнений, ассоциированных с течением цитомегаловирусной инфекции, было принято решение назначить Феде терапию препаратом Ливтенсити. Однако лекарство не зарегистрировано на территории РФ, получить его можно только платно».
Нужны четыре упаковки препарата, общая стоимость — 4,4 миллиона рублей. Для семьи это неподъёмная сумма, поэтому родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети». Фонд открыл сбор средств, на данный момент собрано чуть больше половины. Не хватает 1 846 357 рублей.



