
Источник:
Вика Десятова из Ломоносова (Санкт-Петербург) с рождения борется с последствиями врождённой патологии головного мозга. У неё структурная фокальная эпилепсия, которая не поддаётся лекарственной терапии. Приступы случаются каждый день. Однако регулярные занятия уже дали результаты: девочка научилась сидеть с опорой на руки, удерживать предметы, а недавно начала предпринимать попытки встать из коляски. Чтобы закрепить прогресс, требуется очередной курс реабилитации стоимостью 217 400 рублей. Мама Вики не может оплатить его самостоятельно.
Проблемы начались ещё до рождения. На 34-й неделе беременности у плода обнаружили арахноидальную кисту в головном мозге. Мать, Анастасия, назвала дочь Викторией — «победа», предчувствуя трудности. После рождения малышку перевели в Детскую городскую больницу № 1. Обследование показало, что киста деформирует желудочек и нарушает отток ликвора. В возрасте одного и пяти месяцев Вике провели операции по проколу кисты и восстановлению оттока жидкости.
Киста оказалась не единственной патологией. МРТ выявила гипоплазию мозолистого тела (недоразвитие соединительной структуры между полушариями) и кортикальную дисплазию слева. Из-за дисплазии эпилепсия приобрела фармакорезистентное течение — препараты перестали купировать приступы. Первый приступ случился в пять месяцев, и с тех пор они повторяются ежедневно.
«Много лет мы подбираем противоэпилептические препараты и постоянно занимаемся физической реабилитацией, — рассказывает Анастасия. — В 2019 и 2020 годах ездили на обследование в немецкую клинику. Начали планировать там разобщающую операцию — по отделению одной части мозга от другой. Но в последний момент нам отказали, возможно, из-за пандемии. Мы продолжили реабилитацию уже в Петербурге».
Сейчас Вике шестнадцать. Она научилась сидеть с опорой на руки, уверенно удерживать предметы одной рукой, помогая себе второй, может самостоятельно сесть из положения лёжа. Недавно мама заметила, что дочь пытается встать из сидячего положения — ей не нравится находиться в коляске. Раньше о вертикализации не могло быть и речи, теперь с помощью специальных средств Вику можно пассивно вертикализировать.
Анастасия обратилась в реабилитационный центр Петербурга. Специалисты готовы принять девочку и разработали программу, направленную на укрепление мышц, развитие опоры в конечностях и вертикализацию. Главное препятствие — финансы, так как ОМС такие занятия не покрывает. Мать воспитывает дочь одна и ухаживает за своей мамой, человеком с особыми потребностями. Стоимость реабилитации превышает 200 тысяч рублей, что для семьи непосильно.
Благотворительный фонд «Алёша» открыл сбор средств, чтобы помочь Вике пройти необходимый курс. «Шестнадцатилетняя девочка каждый день живёт с приступами, но не сдаётся и продолжает попытки встать из коляски. Ей очень нужна наша поддержка», — отметили в фонде.




