Артёму нужна помощь: генетический тест нельзя сделать за госсчёт

У 12-летнего Артёма Зинатуллина из Татарстана в раннем детстве диагностировали злокачественную опухоль зрительного нерва. После операции летом 2020 года и пяти лет наблюдения врачи обнаружили новый очаг. Чтобы выбрать оптимальную тактику лечения, требуется генетическое обследование, которое не проводится за государственный счет. Не хватает 135 960 рублей.

Мать мальчика Татьяна Гурьянова рассказывает о том, как развивалась болезнь:

«Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артёму исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться. МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва — она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз — опухоль у Артёма злокачественная.»

Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль. После выписки Артём восстановился — заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила.

Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль. К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!» — Татьяна Гурьянова, Татарстан.

Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург), объясняет: «У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».

Помочь Артёму можно, перечислив пожертвование в Русфонд. Информация о поступлении средств отображается в течение четырех банковских дней. Для этого можно воспользоваться бесплатным номером 8-800-250-75-25 (благотворительная линия МТС) или отправить деньги по почте: 125315, Москва, а/я 110. Также действует телефон/факс (495) 926-35-63 и электронная почта rusfond@rusfond.ru. В Санкт-Петербурге работает телефон 8-921-424-27-12 и адрес spb@rusfond.ru. Руководитель бюро Русфонда в Петербурге — Анна Брусилова, сайт rusfond.ru/spb.

Русфонд (Российский фонд помощи) существует с 1996 года и изначально был журналистским благотворительным проектом. Сегодня это один из крупнейших благотворительных фондов России. Его миссия — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, поддержка гражданского общества и внедрение высоких медицинских технологий. Фонд применяет адресный фандрайзинг: обращения публикуются в газете «Коммерсантъ» и на сайте rusfond.ru, а также на информационных площадках СМИ-партнеров. В Санкт-Петербурге партнерами фонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».