Семилетнему Денису с лейкозом нужна помощь на типирование и лекарство

Денис Васильченко, 7 лет, болен острым лимфобластным лейкозом. Для трансплантации костного мозга необходимо провести типирование родственников, чтобы найти подходящего донора, а после операции — приобрести незарегистрированный в России лекарственный препарат. Общая стоимость этих процедур составляет 4 492 450 рублей.

До болезни мальчик увлекался боксом, тренировался у чемпиона мира, и семья строила спортивные планы. Всё изменилось весной 2026 года: высокая температура и головная боль, которые сначала приняли за простуду, оказались первыми симптомами лейкоза. Дениса экстренно госпитализировали в инфекционную больницу Краснодара, затем перевели в краевую детскую клиническую больницу, где был поставлен диагноз. За несколько месяцев он прошёл два курса химиотерапии, после чего продолжил лечение в петербургской клинике имени А. В. Алмазова.

Сейчас Денис готовится к трансплантации. Чтобы врачи могли определить подходящего донора среди родных, необходимо HLA-типирование. Однако эта процедура не оплачивается государством на этапе предварительного поиска.

«Государство выделяет лабораториям средства на HLA-типирование доноров и внесение данных в информационную систему Федерального регистра доноров костного мозга. Однако типирование пациентов финансируется отдельно — например, за счёт высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которые выделяют на трансплантацию. Здесь и возникает замкнутый круг, — комментирует ситуацию директор БФ „Центр развития донорства костного мозга“ Любовь Белозерова. — Чтобы клиника получила средства на лечение пациента по программе ВМП, необходимо открыть историю болезни. Но само HLA-типирование больного и поиск неродственного донора не являются основанием для её открытия: на этом этапе обследование проводится амбулаторно, по месту жительства. В то же время для госпитализации в трансплантационный центр и оформления истории болезни по ВМП пациент уже должен иметь на руках результаты типирования и подтвержденного донора. Таким образом, процесс поиска и подбора неродственного донора сегодня недостаточно урегулирован и не имеет чёткого и прозрачного источника финансирования. Это связано с отсутствием поиска донора как услуги. В итоге пациент не может начать лечение без найденного донора, а получить финансирование на его поиск — без начала лечения».

После пересадки мальчику потребуется терапия зарубежным препаратом. Как пояснил лечащий врач Дениса гематолог Андрей Егоров, это лекарство не оказывает токсического воздействия на костный мозг и не мешает приживлению трансплантата, в отличие от других антицитомегаловирусных средств. Однако препарат не зарегистрирован в России, поэтому семье придётся покупать его за свой счёт.

Таким образом, ни типирование, ни лекарственную терапию невозможно провести за счёт государственного бюджета. Для семьи Дениса сумма в 4,5 миллиона рублей неподъёмна. Родственники обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.лети», который открыл сбор средств. В фонде сообщили: «Помощь Денису нужна срочно — она может приблизить мальчика к ремиссии и возвращению домой. Важна любая сумма».