
Источник:
Двухлетнему Тиме Майкесову из Астраханской области требуется поэтапное хирургическое лечение врождённой аномалии правой руки. Мальчик уже перенёс несколько операций и учится удерживать предметы, однако не может сгибать руку в локте. Петербургские врачи готовы провести необходимое вмешательство, но госквоты на такие операции сейчас отсутствуют, а оплатить лечение семья не в силах.
Тима появился на свет с серьёзными патологиями: врождённым пороком сердца и дефектом брюшной стенки. В первые месяцы жизни его дважды оперировали, пороки удалось закрыть. Также врачи диагностировали лучевую косорукость — правая рука была короче левой на 5 см и искривлена внутрь, на кисти было всего три пальца.
Весной прошлого года семья обратилась в петербургский Центр имени Альбрехта. Специалисты пояснили, что Тиме необходимо многоэтапное хирургическое лечение, чтобы он мог пользоваться правой рукой. Уже проведены три операции: руку выпрямили, кисть развернули в правильное положение, средний палец перевели в позицию большого — это позволило сформировать функцию схвата. Однако из-за недоразвитости локтевого сустава мальчик не может сгибать руку, что мешает ему осваивать навыки самообслуживания.
Хирурги из Санкт-Петербурга нашли способ активизировать функцию локтевого сустава. Но лечение снова потребует нескольких этапов, и начать его нужно как можно раньше. Семья Тимы уже израсходовала все сбережения на предыдущие операции и реабилитацию, а доходы её скромные.
Мама мальчика Ольга Майкесова просит о помощи: «Сын уже стойко перенёс пять операций, я мечтаю, что он скоро сможет полноценно пользоваться рукой и развиваться как его сверстники. Прошу, помогите!»
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта Андрей Кольцов пояснил: «У Тимы врождённая аномалия развития правой руки — продольная форма эктромелии. Мальчику необходимо в ближайшее время начать поэтапное хирургическое лечение, направленное на мобилизацию локтевого сустава и активизацию его функции».
Не хватает 243 255 ₽ на операцию.
Как помочь:
- Благотворительная линия МТС: 8 (800) 250–75–25, звонок по России бесплатный.
- Тел./факс (495) 926–35–63, почтовый адрес: 125315, Москва, а/я 110, e-mail: rusfond@rusfond.ru.
- В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424–27–12, spb@rusfond.ru.
- Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, сайт: WWW.RUSFOND.RU/SPB.
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда: Российский фонд помощи — один из крупнейших благотворительных фондов страны, создан в 1996 году как журналистский проект. Его миссия — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, внедрение высоких медицинских технологий и развитие гражданского общества. Фонд системно публикует адресные просьбы о помощи в газете «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».




